Sources principales
OMS · Sécurité des patientsRepères globaux : environ 1 patient sur 10 subit un préjudice au cours des soins ; plus de la moitié de ces préjudices sont évitables ; panorama des événements indésirables fréquents.who.int ↗
OMS · Journée mondiale de la sécurité des patients 2024Diagnostic : erreurs manquées, incorrectes, tardives ou mal communiquées ; l’OMS indique qu’elles représentent 16 % des préjudices évitables.who.int ↗
OMS · Global Patient Safety Report 2024Rapport mondial sur les politiques, systèmes et principales sources de dommage évitable dans les soins.who.int ↗
OMS · Medication Without Harm: Policy brief (7 mars 2024)Charge mondiale du dommage médicamenteux évitable ; situations à haut risque, polypharmacie, transitions de soins.who.int ↗
EMA · Fluoroquinolone antibiotics: reminder of measures…Restrictions d’usage et effets rares, durables, invalidants et potentiellement irréversibles.ema.europa.eu ↗
EMA · Human medicines in 2024Surveillance continue après autorisation et mises à jour de sécurité, dont les fluoroquinolones.ema.europa.eu ↗
Swissmedic · PharmacovigilanceDétection post-commercialisation et importance des déclarations spontanées.swissmedic.ch ↗
Swissmedic · Déclaration par les patientsProcédure suisse de signalement des effets indésirables présumés.swissmedic.ch ↗
Swissmedic · ElViS 2.0 (4 septembre 2026)Annonce du remplacement du système pour les professionnels, avec lancement prévu le 21 décembre 2026.swissmedic.ch ↗
ISMP · High-Alert Medications in Acute Care Settings (2024)Classes pour lesquelles une erreur peut entraîner un dommage particulièrement grave.ismp.org ↗
OFSP · urgencesEn Suisse : 144 pour une urgence médicale ; 145 en cas de suspicion d’intoxication.bag.admin.ch ↗
Le Média · enquête sur les fluoroquinolones (29 janvier 2026)Source journalistique et témoignages ; distincte des sources réglementaires utilisées pour établir les faits médicaux.lemediatv.fr ↗
AHRQ · Diagnostic Safety & QualityOutils Measure Dx, Calibrate Dx et programme IDEAS pour identifier et réduire les événements de sécurité diagnostique.ahrq.gov ↗ FDA · MedWatch Educational ResourcesRessources et vidéos sur le signalement des événements indésirables et la diffusion des informations de sécurité.fda.gov ↗
Méthode T1T
Chaque affirmation est distinguée selon sa nature : donnée établie, décision réglementaire, signal de pharmacovigilance, hypothèse ou témoignage. Le site évite d’utiliser un cas individuel pour estimer une fréquence et évite de transformer une restriction réglementaire en affirmation générale de « toxicité » d’une classe entière.
Établi
Données convergentes, recommandation ou décision d’une autorité sanitaire.
Signal
Observation qui justifie une investigation, sans constituer à elle seule une preuve causale.
Témoignage
Expérience réelle et importante, mais qui ne fournit pas seule un taux, un risque absolu ou une preuve de causalité.
Incertitude
Les limites des données, populations étudiées et dates sont conservées lorsqu’elles modifient l’interprétation.
Principe directeur : documenter les dommages sans effacer les bénéfices, et documenter les bénéfices sans minimiser les dommages.